小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞是研究血-腦屏障及腦多種疾病的一個重要模型,分離純化細胞為研究腦內(nèi)皮細胞的生理和病理特性提供了有效的技術(shù)支持。腦微血管內(nèi)皮細胞具有很多自身特性,如細胞活性低,分離的細胞容易受到成纖維、平滑肌等雜細胞污染的相關(guān)問題。
因此,分離培養(yǎng)腦微血管內(nèi)皮細胞的關(guān)鍵步驟之一就是獲得純度較高的微血管片段。欣潤生物通過長時間的研究,成功分離培養(yǎng)了小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞。以下文章就是腦微血管內(nèi)皮細胞科研中的具體運用:
小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞(BMECs)在常氧條件下釋放的NO能夠阻止星形膠質(zhì)細胞中HIF-1α的降解并啟動缺氧代償反應(yīng)。然而,目前尚不清楚在輕微的缺氧條件下是否有同樣的作用。
本研究旨在調(diào)查,星形膠質(zhì)細胞有或沒有與BMECs在輕度缺氧條件下共培養(yǎng),其HIF-1α的表達,VEGF,LDHA和乳酸產(chǎn)生量的是否存在差異。
研究發(fā)現(xiàn),在輕度缺氧(5%O2)、外源的NO阻礙了星形膠質(zhì)細胞中HIF-1α降解,上調(diào)了VEGF和LDHA的轉(zhuǎn)錄,隨之提高了VEGF蛋白的表達和乳酸的產(chǎn)量,這通過在星形膠質(zhì)細胞中沉默HIF-1α的表達得到進一步證實。
星形膠質(zhì)細胞與大鼠原代BMECs輕度缺氧條件下共培養(yǎng)下,BMECs釋放的NO能夠阻止星形膠質(zhì)細胞中HIF-1α的降解,從而導(dǎo)致了VEGF和LDHAmRNA表達的提高,以及VEGF蛋白表達和乳酸產(chǎn)生的增加。
在BMECs中,NO是來自于細胞內(nèi)的?;谶@些發(fā)現(xiàn),我們假設(shè),在輕度缺氧條件下,即使星形膠質(zhì)細胞不會出現(xiàn)缺氧效應(yīng),但BMECs產(chǎn)生的NO可能傳遞缺氧信號給星形膠質(zhì)細胞,通過HIF-1α觸發(fā)他們的缺氧適應(yīng)性反應(yīng)。